夜宇星已經顯得無聊之極，而且身心已是早已疲憊不堪，哪知，覃閬卻幽冥般的閃現到了自己身旁。慢慢俯下身體，顫聲道：“你昨天的戰鬥我都看到了，確實是艱苦異常，不過你居然能夠以一人之力打敗如此多的恐龍，也算是很不錯了。”
夜宇星也微微笑道：“那麼覃閬大哥，我說，什麼是恐龍啊，那些到底是什麼東東？你們這邊的世界居然也有着那麼恐怖而且詭異的物種？”
“呵呵，恐龍其實是早就已經滅絕了的生物哦。”覃閬安慰他道：“恐龍是恐龍是生活在距今大約2億3500萬年至6500萬年前的、能以後肢支撐身體直立行走的一類動物，支配全球陸地生態系統超過1億6千萬年之久。
大部分恐龍已經滅絕，但是恐龍的後代——鳥類存活下來，並繁衍至今。另外在口語中，恐龍指醜女。“恐龍”一詞在字典中有兩個意思：一類生活在幾億年以前的古動物，現已滅絕；(網絡用語）當代相貌不好的女性。
大部分恐龍已經滅絕，還有一部分繼續繁衍至今（如龜鱉類，蜥蜴類，鱷類蛇類等等）；還有一部分恐龍沿着不同的方向進化成了今天的鳥類和哺乳類。恐龍（英文：dinosaur）全稱：恐怖的蜥蜴，是生活在距今大約2億3恐龍
500萬年至6500萬年前的動物，是羣中生代的多樣化優勢脊椎動物，大多數屬於陸生，也有生活在海洋中的（如魚龍），也有佔據天空能飛翔（如翼龍）的爬行動物，支配全球陸海空生態系統超過1億6000萬年之久。
恐龍最早出現在約2億3500萬年的三疊紀晚期，滅亡於約6500萬年前的白堊紀晚期發生的末白堊紀生物大滅絕事件。
實際上，人類發現恐龍化石的歷史由來已久。早在發現禽龍之前，歐洲人就已經知道地下埋藏有許多奇形怪狀的巨大骨骼化石。直到古生物學家曼特爾發現了禽龍並與鬣蜥進行了對比，科學界才初步確定這是一羣類似於蜥蜴的早已滅絕的爬行動物。
1842年，英國古生物學家查理德·歐文創建了“dinosaur”這一名詞。英文的dinosaur來自希臘文deinos（恐怖的）Saurosc（蜥蜴或爬行動物）。對於當時的歐文來說，這“恐怖的蜥蜴”或“恐怖的爬行動物”是指大的滅絕的爬行動物（實則不是）。
實際上，那個時候發現的恐龍並不多。自從1989年南極洲發現恐龍化石後，全世界七大洲都已有了恐龍的遺蹟。目前世界上被描述的恐龍至少有650至800多個屬（古生物學上的種屬，不完全同於現代動物的分類方式）。
後來，中國、日本等國的學者把它譯爲恐龍，原因是這些國家一向有關於龍的傳說，認爲龍是鱗蟲之長，如蛇等就素有小龍的別稱。
在1862年發現的始祖鳥化石，與美頜龍化石極其相似，差別在於始祖鳥化石有明顯的羽毛痕跡（美頜龍雖然也有羽毛，但它們很原始），事實上有相當一部分食肉恐龍具有原始羽毛，這顯示恐龍與鳥類可能是近親。
自從1970年以來，許多研究報告指出現代鳥類極可能是獸腳亞目恐龍的直系後代。鱷魚則是另一羣恐龍的現代近親，但兩者關係較恐龍與鳥類遠。恐龍、鳥類、鱷魚都屬於爬行動物的初龍類演化支，該演化支首次出現於晚二疊紀，並在中三疊紀成爲優勢動物羣哺乳動物起源於爬行動物，它的前身是“似哺乳類的爬行動物”，早期則是“似爬行類的哺乳動物”。
中生代的爬行動物，大部分在中生代的末期滅絕了；一部分適應了變化的環境被保留下來即現存的爬行動物（如龜鱉類、蛇類、鱷類等）；還有一部分沿着不同的進化方向，進化成了現今的鳥類和哺乳類。
從早侏羅紀到晚白堊紀，恐龍家族適應環境因而發展迅速，使得恐龍向着多樣性方向發展，恐龍的種羣數目增加，使恐龍這一類具有優勢，恐龍由此得以支配地球生態系統。
恐龍種類多，體形和習性相差也大。其中個子大的,可以有幾十頭大象加起來那麼大；小的，卻跟一隻雞差不多。就食性來說，恐龍有溫馴的素食者（吃植物的恐龍）和兇暴的肉食者（吃動物的恐龍），還有葷素都吃的雜食性恐龍。
最古老的爬行類化石可追溯至古生代之“賓夕法尼亞紀”（約3億2000萬年前─2億8000萬年前）。追本溯源，當系由兩棲類演化而來。兩棲類的卵需在水中才能開始發育。爬行類演化出卵殼，可阻止卵中水分的散發。
此一重大改革，使爬行類可以離開水生活。從2億4500萬年前到6500萬年前的中生代，爬行類成了地球生態的支配者，故中生代又被稱爲爬行類時代。大型爬行類恐龍即出現於中生代早期。
植食性的迷惑龍，是體形與體重最大的陸棲動物之一。棘龍是迄今爲止陸地上最大的食肉動物。另有生活在海中的魚龍與蛇頸龍及生活於空中的翼龍等共同構成了一個複雜而完善的生態體系。
爬行類在地球上繁榮了約1億8千萬年左右。這個時代的動物中，最爲大家所熟知的就是恐龍。人們一提到恐龍，眼前就會浮現出一隻巨大而兇暴的動物，其實恐龍中亦有小巧且溫馴的種類。
恐龍屬脊椎動物爬行類，曾生存在中生代的陸地上的沼澤及灌木叢裡，後肢比前肢長且有尾。其中有許多種好食肉，許多種好食草。其中發展較緩慢的種類，類似最古之鱷及喙頭類，發展較完善的種類與鳥類相似。
長久以來，古生物學家一直無法確定恐龍是否也像鳥類或者角馬等動物一樣進行遷徙。由於可能面臨異龍(霸王龍的遠親)帶來的威脅，巨型食草恐龍在草原上遷徙並不是一個非常牽強的想法。
現在，美國科羅拉多州大學的研究人員第一次證明，恐龍也會在生存環境惡化時遷徙。研究人員利用牙齒化石中的氧第一次證明，恐龍在泛濫平原之間遷徙。
因爲恐龍已經滅絕，所以，不能用研究現生動物的方法去研究，只能憑藉其在地球上遺留下來的物質——恐龍化石進行研究。古生物學家們通過對恐龍化石的研究，推測恐龍的形態及習性。
根據他們的研究，恐龍就像現生的動物一樣：有大的，有小的；有的以兩條腿走路，有的以四條腿走路；有的吃植物，有的吃動物，有的既吃植物也吃動物；有的皮膚光滑，有的皮膚上有鱗或骨板。其共同相似之處是：所有的恐龍，腦子都很小(除了部分肉食恐龍），蛋下在陸地上（所有的恐龍都是如此）。
恐龍在地球上生存了近1億6千萬年的時光，在這麼長的時間裡，地球恐龍化石的環境也發生了許多變化。原本連成一整片的盤古大陸逐漸漂移，分裂成爲現在我們熟知的形態。
這些地球板塊漂移到全球各處後，由於光照不再均勻，熱量的傳導也被海洋阻斷，氣候環境也跟着發生了改變。在恐龍時代早期，蕨類植物構成的矮灌叢是地球上主要的植被。
板塊漂移，再加上氣候變化，使得地球上的植物種類產生了巨大的變化。不過，由於這些變遷是在非常漫長的時間內逐漸發生的，因此生長其中的動物依然能夠很好地適應。但是由於恐龍時代中期，地殼運動加劇，使得地質活動頻繁，造成了陸地氣候變化。到了恐龍時代晚期，由於氣候變得乾燥寒冷。
地球上出現了沙漠，由於地球板塊的漂移，造成高山隆起。深谷下沉，板塊攜帶大陸向不同的方向運動，使得環境發生了一系列翻天覆地的變化。
在歷史上，人類發現恐龍化石由來已久。只不過是當時由於知識水平有限,還無法對這些化石進行正確的解釋而已。相傳早在1700多年前晉朝時代的我國，四川省(當時被稱爲巴蜀之蜀郡)武城縣就發現過恐龍化石。
但是,當時的人們並不知道那是恐龍的遺骸，而是把它們當作是傳說中的龍所遺留下來的骨頭。早在曼特爾夫婦發現禽龍(第一種被命名的恐龍)之前，歐洲人就已經知道地下埋藏有許多奇形怪狀的巨大的動物骨骼化石。
但是,當時人們並不知道它們的,因此一直誤認爲是“巨人的遺骸”普洛特-加龍省裡丁大學的一位名叫哈士爾特德的研究人員根據從一部歷史小說《米爾根先生的妻子》中發現的線索，經過很長時間的研究,翻閱了大量的資料,宣佈他終於發現瞭如下的研究結果：1677年，一個叫普洛劍龍特-加龍省的英國人編寫了一本關於牛津郡的自然歷史書。
在這本書裡,普洛特-加龍省描述了一件發現於卡羅維拉教區的一個採石場中的巨大的腿骨化石。普洛特-加龍省爲這塊化石畫了一張插圖，並指出這個大腿骨既不是牛的，也不是馬或大象的，而是屬於一種比它們還大的巨人的。
雖然普洛特-加龍省沒有認識到這塊化石是恐龍的，甚至也沒有把它與爬行動物聯繫起來，但是他用文字記載和用插圖親臨描繪的這塊標本已經被後來的古生物學家鑑定是一種叫做巨齒龍（現名斑龍）的恐龍的大腿骨，而這塊化石的發現比曼特爾夫婦發現第一種被命名的恐龍--禽龍早出145年。因此，哈士爾特德認爲，普洛特-加龍省應該是有始以來恐龍化石的第一個發現者和記錄者。
分類其在在生物學上被列爲一個總目。恐龍與其它爬行動物的最大區別在於它們的站立姿態和行進方式,恐龍具有全然直立的姿態，其四肢構建在其軀體的正下方位置。這樣的架構要比其他各類的爬行動物（如鱷類，其四肢向外伸展）在走路和奔跑上更爲有利。根據恐龍腰帶的構造特徵不同，可以劃分爲兩大類：蜥臀目（Sa
urischia）、鳥臀目(Ornithischia)。
二者間的區別主要在於其腰帶結構：蜥臀目的腰帶從側面看是三射型，恥骨在腸骨下方向前延伸，坐骨則向後延伸，這樣的結構與蜥蜴相似；十分難看。
鳥臀目的腰帶，腸骨前後都大大擴張，恥骨前側有一個大的前恥骨突，伸在腸骨的下方，後側更是大大延伸與坐骨平行伸向腸骨前下方。因此，骨盆從側面看是四射型（除此之外，還有其他區別）。
蜥臀目分爲蜥腳類(Sauropoda)和獸腳類(Theropoda)。蜥腳類又分爲原蜥腳類和蜥腳形類。原蜥腳類主要生活在晚三疊紀到早侏羅紀，是一類雜食--素食性的中等體型的恐龍，例如生活在地球上的第一種巨型恐龍--------板龍，生活在侏羅紀早期的安琪龍。蜥腳形類主要生活在侏羅紀和白堊紀。它們絕大多數都是巨型的素食恐龍。
頭小，脖子長，尾巴長，牙齒成小匙狀。蜥腳亞目的著名代表有產於我國四川、甘肅晚侏羅紀由19節頸椎組成的脖子長度約等於體長的一半的馬門溪龍，世界上已知體形最大的動物-----地震龍或易碎雙腔龍等。
獸腳類生活在晚三疊紀至白堊紀。它們都是肉食龍，兩足行走，趾端長有銳利的爪子，頭部很發達，爲最聰明的一類。嘴裡長着匕首或小刀一樣的利齒。
霸王龍是著名代表，其餘如異特龍，南方巨獸龍等也頗具名氣。鳥臀目分爲5大類：鳥腳類(Ornthopoda)、劍龍類(Stegosauria)、甲龍類(Ankylosauria)，角龍類(Ceratopsia)和腫頭龍類(Pachycephalosauria)。鳥腳類是鳥臀類中乃至整個恐龍大類中化石最多的一個類羣。它恐龍們兩足或四足行走，下頜骨有單獨的前齒骨，牙齒僅生長在頰部，上頜牙齒齒冠向內彎曲，下頜牙齒齒冠向外彎曲。它們生活在晚三疊紀至白堊紀，全都是素食恐龍。
如：鴨嘴龍、禽龍等。劍龍類，四足行走背部具有直立的骨板，尾部有骨質刺棒兩對或多對，劍龍類主要生活在侏羅紀到早白堊紀，是恐龍類最先滅亡的一個大類。其代表有被認爲居住在平原上的劍龍，被發現於坦桑尼亞的肯氏龍。甲龍類的恐龍體形低矮粗壯，全身披有骨質甲板，以植物爲食，主要出現於白堊紀早期。
例如生活在歐洲大陸的海拉爾龍，生活在英國的多刺甲龍，以及在美國的包頭龍和蒙古的愛得蒙託龍。角龍類，是四足行走的素食恐龍。頭骨後部擴大成頸盾，多數生活在白堊紀晚期，我國北方發現的鸚鵡嘴龍即屬角龍類的祖先類型。其中有與霸王龍齊名的三角龍，溫順的食草動物原角龍等等。
腫頭龍類主要特點是頭骨腫厚，顬孔封閉，骨盤中恥骨被坐骨排擠，不參與組成腰帶，主要生活在白堊紀。不論是蜥臀目還是鳥臀目，它們的腰帶在腸骨、坐骨、恥骨之間留下了一個小孔，這個孔在其它各目的爬行動物中是沒有的。
正是這個孔表明，與所有其它各目的爬行動物相比，被稱爲恐龍的這兩個目的動物之間有着最近的親緣關係。
（截至2003年）早白堊世---EarlyCretaceous--始初龍(Eoraptor)美麗龍（Klamelisaurus）異特龍(Allosaurus)西風龍(Zephyrosaurus)棱齒龍(Hypsilophodon)禽龍(Iguanodon)穆塔布拉龍(Muttaburrasaurus)無畏龍(Ouranosaurus)馬鬃龍(Equijubus)高吻龍(Altirhinus)南陽龍(Nanyangosaurus)沉龍
(Lurdusaurus)康納龍(Kangnasaurus)荒漠龍(Valdosaurus)福井龍(Fukuisaurus)錦州龍(Jinzhousaurus)腱龍(Tenontosaurus)原巴克龍(Probactrosaurus)雷利諾龍(Leaellynasaura)阿特拉斯科普柯龍(Atlascopcosaurus)絲路龍(Siluosaurus)快達龍(Qantassaurus)閃電獸龍(Fulgurotherium)熱河龍(Jeholosaurus)
孔椎龍(Thecospondylus)宣化龍(Xuanhuasaurus)狹盤龍(Stenopelix)祖尼角龍(Zuniceratops)古角龍(Archaeoceratops)朝陽龍(Chaoyangsaurus)遼寧角龍(Liaoceratops)
紅山龍(Hongshanosaurus)烏爾禾龍(Wuerhosaurus)勝山龍(Katsuyamakensaurus)查幹諾爾龍(Nurosaurus)約巴龍(Jobaria)極龍(Ultrasaurus)亞洲龍(Asiatosaurus)奧古斯丁龍(Agustinia)蒙古龍(Mongolosaurus)尼日爾龍(Nigersaurus)伊斯的利亞龍(Histriasaurus)雷尤守龍(Rayososaurus)雷巴齊斯龍(Rebbachisaurus)利邁河龍(Limaysaurus)阿馬加龍(Amargasaurus)亞馬遜龍(Amazonsaurus)釜慶龍(Pukyongosaurus)江山龍
(Jiangshanosaurus)軟骨龍(Chondrosteosaurus)阿拉果龍(Aragosaurus)畸形龍(Pelorosaurus)澳洲南方龍(Austrosaurus)鳥面龍(Ornithopsis)毒癮龍(Venenosaurus)星牙龍(Astrodon)
優腔龍(Eucamerotus)側空龍(Pleurocoelus)索諾拉龍(Sonorasaurus)波塞東龍(Sauroposeidon)雪松龍(Cedarosaurus)高龍(Ornithomimoides)肌肉龍(Ilokelesia)福左輕鱷龍(Laevisuchus)皺褶龍(Rugops)西北阿根廷龍(Noasaurus)惡龍(Masiakasaurus)速龍()暴龍(Tyrannosaurus)霸王龍(T.rex)特暴龍(Tarbosaurus)欒川特暴龍(T.Luanchuanensis)阿勞幹盜龍(Araucanoraptor)無聊龍(Borogovia)鴕鳥龍龍(Megaraptor)火盜龍(Pyroraptor)瓦爾盜龍(Variraptor)野蠻盜龍(Atrociraptor)馳龍(Dromaeosaurus)一些恐龍擁有羽毛，如斑比盜龍。
蜥鳥盜龍(Saurornitholestes)二連龍(Erliansaurus)內蒙古龍(Neimenggusaurus)懶爪龍(Nothronychus)秘龍(Enigmosaurus)死神龍(Erlikosaurus)南雄龍(Nanshiungosaurus)慢龍(Segnosaurus)鐮刀龍(Therizinosaurus)南方棱齒龍(Notohypsilophodon)厚頰龍(Bugenasaura)奇異龍(Thescelosaurus)小頭龍(Talenkauen)奔山龍(Orodromeus)帕克氏龍(Parksosaurus)冠長鼻龍(Lophorhothon)
翼龍(1張)凹齒龍(Rhabdodon)柵齒龍(Mochlodon)查摩西斯龍(Zalmoxes)慢行龍(Onychosaurus)鳥骨龍(Ornithomerus)寡頭龍(Oligosaurus)加斯帕里尼龍(Gasparinisaura)酋長龍(Loncosaurus)阿納拜斯龍(Anabisetia)比霍爾龍(Bihariosaurus)似凹齒龍(Pararhabdodon)扁臀龍(Planicoxa)刃齒龍(Craspedodon)闊步龍(Hypsibema)
廣野龍(Hironosaurus)滿洲龍(Mandschurosaurus)正骨龍(Orthomerus)獨孤龍(Secernosaurus)始鴨嘴龍(Protohadros)破碎龍(Claosaurus)計氏龍(Gilmoreosaurus)沼澤龍(Telmatosaurus)阿斯坦龍(Arstanosaurus)苦龍(Gadolosaurus)帆骨盆龍(Pteropelyx)原賴氏龍(Eolambia)巴克龍(Bactrosaurus)青島龍(Tsintaosaurus)卡戎龍
(Charonosaurus)副櫛龍(Parasaurolophus)日本龍(Nipponosaurus)阿穆爾龍(Amurosaurus)牙克煞龍(Jaxartosaurus)賴氏龍(Lambeosaurus)扇冠大天鵝龍(Olorotitan)巴思鉢氏龍(Baroldia)冠龍(Corythosaurus)亞冠龍(Hypacrosaurus)鴨嘴龍(Hadrosaurus)小鴨嘴龍(Microhadrosaurus)克貝洛斯龍(Kerberosaurus)雙廟龍(Shuangmi
aosaurus)強龍(Thespesius)短冠龍(Brachylophosaurus)慈母龍(Maiasaura)
恐龍圖冊(4張)鹽海龍(Aralosaurus)格里芬龍(Gryposaurus)小貴族龍(Kritosaurus)大鴨龍(Anatotitan)埃德蒙頓龍(Edmontosaurus)山東龍(Shantungosaurus)譚氏龍(Tanius)原櫛龍(Prosaurolophus)櫛龍(Saurolophus)天鎮龍(Tianzhenosaurus)鸚鵡嘴龍(Psittacosaurus)中國鸚鵡嘴龍
(P.sinen)梅萊營鸚鵡嘴龍(P.meileyingensis)短腳龍(Brachypodosaurus)腫頭龍(Pachycephalosaurus)冥河龍(Stygimoloch)小頭龍(Microcephale)重頭龍(Gravitholus)傾頭龍(Prenocephale)膨頭龍(Tylocephale)圓頭龍(Sphaerotholus)劍角龍(Stegoceras)平頭龍(Homalocephale)麗頭龍(Ornatotholus)微腫頭龍
(Micropachycephalosaurus)飾頭龍(Goyocephale)皖南龍(Wannanosaurus)南印度龍(Dravidosaurus)秦嶺龍(Qinlingosaurus)久野浜龍(Hisanohamasaurus)健頸龍(Megacervixosaurus)杉山龍(Sugiyamasaurus)
埃及龍(Aegyptosaurus)傾齒龍(Campylodon)似傾齒龍(Campylodoniscus)北方龍(Borealosaurus)華北龍(Huabeisaurus)葡萄園龍(Ampelosaurus)高橋龍(Hypselosaurus)耆那龍(Jainosaurus)馬扎爾龍(Magyarosaurus)柏利連尼龍(Pellegrinisaurus)沉重龍(Epachthosaurus)阿根廷龍(Argentinosaurus)細長龍(Lirainosaurus)
南極龍(Antarctosaurus)博妮塔龍(Bonitasaura)拉布拉達龍(Laplatasaurus)納摩蓋吐龍(Nemegtosaurus)非凡龍(Quaesitosaurus)掠食龍(Rapetosaurus)阿拉摩龍(Alamosaurus)銀龍(Argyrosaurus)巨龍(Titanosaurus)伊希斯龍(Isisaurus)林孔龍(Rinconsaurus)風神龍(Aeolosaurus)岡瓦納巨龍(Gondwanatitan)後凹尾龍
地球歷史上的中生代曾經棲息過種類繁多的爬行動物，這其中最著名的也許就要屬恐龍了。世界上已經發現的恐龍化石多達幾百種，這樣一個主宰地球1.6億年之久的龐大動物類羣在白堊紀末期卻突然覆滅。寫下了生物史上令人費解的一章。
今天人們看到的只是那時留下的大批恐龍化石。來自中國的古生物學和物理家黎陽2009年在耶魯大學發表的論文引起國際古生物學界的轟動，他和他的中國團隊在6534.83萬年前的希克蘇魯伯隕石坑K－T線地層中發現了高濃度的銥，其含量超過正常含量二百三十二倍。
如此高濃度的銥只有在太空中的隕石中才可以找到，地球本身是不可能存在的。根據墨西哥灣周圍銥元素含量的精確測定，當時是一顆相當於珠穆朗瑪峰的小行星的物質不僅撞擊了地球中美洲地區，還撞破了地殼，地球因此停轉0.2毫秒，然後是地球上從來沒有發生過的大地震。
撞擊使熔漿被拋到數千米的高空，繼而是長達幾十天的流火現象，高溫也許不是最致命的。數以千萬噸的灰塵、有毒物質在隨後的一個月內遍及全球。在以後的四個多月裡，太陽只是一個模糊的影子，植物停止了生長，食草動物大量減少，污濁的空氣、短缺的食物、肆意的疾病等等無不摧殘着倖存下來的恐龍。
由於塵土的遮蓋，地球上面臨着寒冷的侵襲。但寒冷似乎不是最嚴重的問題，但是，請記住一些動物的性別是由溫度決定的，恐龍正是其中之一。造成此次生物的大滅絕。
以前學術界都是把外來天體撞擊說和火山噴發說分開討論的，但這兩個學術都有相當大的缺陷，外來天體說光是撞擊不足以影響那麼嚴重，時間那麼久，範圍那麼遠（全球性的），而火山說，地球上的火山活動本身就很多很巨烈，但都不足引起如此大的生物滅絕，包括黃石超級火山在內，而中國學者黎陽提供的論證方向和證據完美地解答了國際古生物界的長期疑問，兩者的結合纔可能造成如此重大的地球生物大滅絕。
德國科學家最近提出，恐龍滅絕是由當時惡劣的“空間天氣”造成的，也就是說，來自宇宙的強烈粒子流闖入地球大氣並導致地球氣候發生劇烈變化，從而致使恐龍滅絕。
據德國《科學畫報》雜誌報道，來自波恩天體物理學研究所的約爾格.法爾教授介紹說，地球在6千萬年前曾陷入一次強烈的宇宙粒子流“風暴”中。在遭遇這樣的風暴時，高速進入地球大氣的各種粒子會達到平時的上百倍之多，將大氣中的分子“撕裂”成爲形成雨水所必要的凝結核，最終導致地球大氣中雲層增厚，降雨頻繁，氣溫急劇下降。
科學家認爲，正是宇宙粒子流的爆發導致了地球氣候條件的劇烈變化，而不能適應此種氣候變化的恐龍也因此在較短時間內滅絕。
迄今爲止，各種有關恐龍滅絕原因的解釋均不能自圓其說。近年來美國物理學家路易·阿爾瓦雷茲提出的小行星撞擊地球的假說備受各方關注。他在研究意大利古比奧地區白堊紀末期地層中的黏上層時發現微量元素棗銥的含量比其他時期地層陡然增加了30－160多倍，之後人們從全球多處地點取樣檢測都得出同樣結論，白堊紀末期地層中銥元素合量異常增高的確是普遍性的。於是阿爾瓦雷茲認爲在白堊紀末期有一顆直徑約10公里的小行星撞擊了地球，產生的塵埃遮天蔽日。造成地表氣候環境鉅變，導致了恐龍的消亡。但是，用小行星撞擊地球來解釋岩層中銥含量增加和恐龍滅絕存在許多疑點。
1．小行星一般都是由硅、鐵類元素構成，這樣巨大的小行星落在地球表面即使經歷漫長歲月也不可能蹤跡全無，而在地球上從未發現有這樣大型的隕石；
2．白堊紀末期的岩層大部分是熔岩冷卻形成的火成岩，由塵埃堆積而成的沉積岩只佔地表很小一部分。僅一顆小行星撞擊揚起的塵埃能夠把當時地球上絕大多數動植物埋入深達幾千米的岩層中嗎？
3．一顆小行星所含的銥元素就能均勻的散佈以至覆蓋整個地球表面嗎？銥元素在地球深處也同樣存在，爲什麼只推測銥元素來自地球以外而不是來國地球內部呢？
我們知道，地球內部的熱核反應會不斷積聚起巨大能量，一旦地殼承受不住時，內部壓力便衝破地殼突然釋放形成大爆發。銥棗這種主要存在於地核內的元素在大爆發時通過熔岩噴發從地球深處被帶到地殼表層，而公認的標誌白堊紀結束的黏土層正是由大量火山灰塵堆積形成。所以，白堊紀末期地層中銥含量普遍增多證明當時地殼曾發生了普遍性劇烈噴發。
化石檔案告訴我們，絕大多數恐龍的死亡時間和絕大部分恐龍蛋化石的產出年代是在白堊紀末期，已發現的恐龍和恐龍蛋化石全部保存在富含銥的薄黏土層下的地層中，這與地質學界認定的白堊紀末期大規模造山運動等一系列全球性地殼構造劇烈變動的時間相吻合。
近年來在內蒙古巴音滿都呼白堊紀末期的地層裡出土的數百個原角龍和甲龍化石中，大量完整的恐龍骨架成羣堆積在一起，從遺骸的埋葬姿勢看，它們是在極度痛苦中死去，其中還有整羣的恐龍幼仔骨架。
這一情景顯示它們是災難性的集體死亡，而且死後屍體迅速在原地被埋葬（在世界其它地方的恐龍化石許多都有相似的死亡特徵）。同時發現當地含化石的岩層是一種磚紅色的粉沙岩層，這種由大量火山灰堆積而成的層積巖正是形成化石的最佳環境。可以推測那次環境劇變的過程相當突然和短暫。
因爲，如果地球的環境是在較長時間逐漸變化，恐龍種羣是緩慢消亡的話，它們是不會留下這麼大量埋沒時間相對集中的恐龍蛋化石和整羣恐龍幼仔化石的。所以，大多數恐龍應是在生存環境一直基本正常的情況下因突然降臨的毀滅性災難而大批死亡。
大量體現當時地球環境特徵的動植物化右均顯示，白堊紀末期以前，地球大氣層的密度和厚度遠遠超過現在，地表較爲平坦，全球都是非常溫暖潮溼的氣候環境。
那時極地和赤道溫差很小，20世紀80年代，加拿大地質學家曾在北極圈內的埃爾斯米爾島發現了一片以水衫爲主的化石樹林，林中還有鱷等動物化石，說明極地曾具有熱帶的氣候環境。
自然環境是決定生命存在形態的主要因素，地球大爆發後，當那些身軀碩大的恐龍賴以生存的溼熱環境不復存在時，即使有一些倖存下來，也無法適應相對寒冷乾燥、有冷暖季節區分的氣小行星撞擊地球候環境而繼續生在。所以，大多數恐龍的絕跡便自然而然了。
（本章完）